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一品红（300723）2023年一季度董事会经营评述内容如下：
一、主要财务数据
（一）主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因报告期内，公司实现营业收入71,600.19万元，同比增长38.84%；其中医药制造产品实现收入70,627.24万元，同比增长41.64%，实现归属于上市公司股东的净利润11,110.56万元，同比增长39.24%；实现归属于上市公司股东扣非后净利润9,319.76万元，同比增长30.96%，环比增长1,377.66%。业绩影响主要因素为：1、医药制造业务收入同比快速增长，主营业务盈利能力持续增强。报告期内，公司医药制造产品实现收入70,627.24万元，同比增长41.64%；从产品领域划分：儿童药营业收入39,721.02万元，同比增长41.67%。主导产品盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、芩香清解口服液、益气健脾口服液、盐酸左西替利嗪口服滴剂、孟鲁司特钠颗粒、盐酸氨溴索滴剂、小儿咳喘灵口服液等品种收入同比较快增长。慢病药营业收入25,241.69万元，同比增加29.70%，扣除注射用乙酰谷酰胺后，同比增长253.17%。主导产品盐酸溴己新注射液、环磷腺苷、注射用己酮可可碱、注射用促肝细胞生长素等品种收入同比较快增长，特别是注射用促肝细胞生长素取得了良好销售开局。医药制造业务成为公司营收保持持续增长的基石。2、集采品种为公司营收带来积极贡献。报告期内，公司第七批全国药品中标产品：磷酸奥司他韦胶囊、硝苯地平控释片、盐酸溴己新注射液已开始全部落地实施，取得了非常优秀的销售业绩。2023年3月，公司通过一致性评价的氨甲环酸注射液和托拉塞米注射液在第八批全国药品集中采购中获得中选资格。随着集采进入落地执行阶段，公司产品的入围中选将有利于扩大中选产品的销售金额，提高中选产品的市场占有率，对公司的发展将产生积极的影响。3、坚持医药研发高投入，创新成果丰硕。公司自主研发投入4,812.17万元，同比增长40.53%。2023年至今，公司累计获得4个药品注册批件，公司研发能力持续增强，研发成果收效显著。报告期内，公司合作在研的AR882治疗痛风适应症的全球Ⅱb期临床试验结果揭晓。试验所展现的良好的有效性和安全性结果，为其进入全球临床Ⅲ期提供了坚实的基础。基于AR882Ⅱ期临床的成功，为了增强公司在创新药领域的核心竞争力，扩宽公司产品管线，提高公司国际化能力和可持续发展能力，公司子公司瑞騰生物(香港)以自有资金500万美元对Arthrosi进行增资；投资完成后，瑞騰生物(香港)预计将持有Arthrosi 18.68%的股份。2023年4月，公司参股公司杭州畅溪制药有限公司首个改良新型吸入粉雾剂CXG87的临床试验获得中国国家药品监督管理局批准。CXG87是畅溪在已上市产品的基础上，基于“药械互动”的理念进行制剂和装置改良，开发出的布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂。研究数据显示，与已有产品相比，CXG87在可操作性、稳定性等诸多方面都显示出一定的优势，尤其在气流依赖性方面有显著改善，特别是对气流受限的患者（如吸入气流较小或肺活量较小患者）更为友好，有望进一步提升临床疗效的稳定性和患者使用的依从性。2023年4月，公司参股投资的分迪药业首个以分子胶技术开发的双靶点分子胶新药实现IND申报，是该基于该靶点IND申报的全球第二（第一是美国BioteryX公司），中国第一。分迪药业是一家专注于PROTAC领域的创新药研发企业。分迪药业在传统蛋白降解剂的基础上，使用公司专有的PRODEDTM（Protein Degradation Drug）平台，开创性地将蛋白降解和免疫自调机制相结合，并率先将人工智能和分子模拟等技术应用于免疫新疗法的小分子新药开发中，以期加速高成药性的小分子先导化合物的发现，促进免疫新疗法的小分子药物的开发。
